Innehåll
Radikulär neuropati klassificeras i en grupp av sällsynta sjukdomar, kallad ärftlig sensorisk neuropati. De är allvarliga degenerativa störningar i nervsystemet som påverkar generationer och orsakas av genetiska mutationer. Neuropati kan utvecklas för att slutföra känslomuskeln i händer och fötter eller svåra inflammationer som så småningom leder till sårbildning.
HSN-I
Radikal neuropati kallad HSN-I orsakar fullständiga sensoriska underskott för smärta och temperatur, vilket vanligtvis leder till att milda skador och sår i fingrar och tår som i slutändan behöver amputeras.
HSN-II
Symptomen på HSN-II-rotneuropati börjar med inflammation och förlust av känsla i fingrar och tår med bildandet av sår. Brist på känsla tenderar att resultera i försummelser av lesionerna, vilket leder till behovet av en amputation. Detta är en systemisk sjukdom som börjar i barndomen.
HSN-III
HSN-III-rotneuropati är närvarande vid födseln och presenterar också som huvudsymptom oförmågan att känna smärta och temperatur i extremiteterna i lemmarna.
Ytterligare symptom på HSN-III
HSN-III-neuropati har många ytterligare symptom, inklusive förstoppning, diarré, kräkningar, tillväxthämning, upprepade episoder av lunginflammation, anfall och många andra.
HSN-IV
HSN-IV-rotneuropati orsakar muskelatrofi och svaghet, särskilt i fjädrar och ibland i händerna.